Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., utrecht, the netherlands - memantine - ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ - 10mg/tab - 0019982082 - memantine - 8.310000 mg - memantine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

genepharm ae (0000000073) 18 ΧΛΜ. Λ. ΜΑΡΑΘΩΝΟΣ, ΠΑΛΛΗΝΗ ΑΤΤΙΚΗΣ, 15351 - memantine; memantine; memantine; memantine - ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ; ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ; ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ; ΔΙΣΚΙΑ ΔΙΑΣΠΕΙΡΩΜΕΝΑ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ - 5mg/tab; 10mg/tab; 15mg/tab; 20mg/tab - 0019982082 memantine 4.150000 mg; 0019982082 memantine 8.310000 mg; 0019982082 memantine 12.460000 mg; 0019982082 memantine 16.620000 mg - memantine

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - Η δεφεριπρόνη - iron overload; beta-thalassemia - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Η δεφεριπρόνη lipomed ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπερφόρτωσης σιδήρου σε ασθενείς με μείζονα θαλασσαιμία, όταν το ρεύμα chelation θεραπεία αντενδείκνυται ή είναι ανεπαρκής. Η δεφεριπρόνη lipomed σε συνδυασμό με έναν άλλο παράγοντα χηλίωσης ενδείκνυται σε ασθενείς με μείζονα θαλασσαιμία, όταν η μονοθεραπεία με κάθε χηλική ένωση του σιδήρου είναι αναποτελεσματικά, ή όταν την πρόληψη ή τη θεραπεία απειλητικών για τη ζωή συνέπειες της υπερφόρτωσης σιδήρου δικαιολογεί ταχεία ή εντατική διόρθωση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - Η θαλιδομίδη - Πολλαπλό μυέλωμα - Ανοσοκατασταλτικά - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - υδροχλωρική μεμαντίνη - Νόσου Αλτσχάιμερ - psychoanaleptics, , Άλλα φαρμακευτικά σκευάσματα κατά της άνοιας - Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή νόσο του alzheimer.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - πεντοσάνιο πολυθειικό νάτριο - Κυστίτιδα, Διάμεση - Ουρολογικά - elmiron ενδείκνυται για τη θεραπεία της ουροδόχου κύστης σύνδρομο πόνου χαρακτηρίζεται από αλλοιώσεις του hunner σε ενήλικες με μέτρια έως σοβαρή πόνο, επειγόντως και συχνότητα ούρησης ή glomerulations.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - Τρυγική λασοφοξιφαίνη - Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή - Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος, - Το fablyn ενδείκνυται για τη θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της συχνότητας εμφάνισης σπονδυλικών και μη σπονδυλικών καταγμάτων αλλά όχι κατάγματα ισχίου (βλ. Παράγραφο 5. Κατά τον προσδιορισμό, την επιλογή του fablyn ή άλλων θεραπειών, συμπεριλαμβανομένων των οιστρογόνων, σε μια μετεμμηνοπαυσιακή γυναίκα, θα πρέπει να εξεταστεί εμμηνοπαυσιακά συμπτώματα, στις επιδράσεις στην μήτρα και στο μαστικό ιστό, καθώς και τον καρδιαγγειακό κίνδυνο και τα οφέλη (βλέπε τμήμα 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - memantine - Νόσου Αλτσχάιμερ - psychoanaleptics, , Άλλα φαρμακευτικά σκευάσματα κατά της άνοιας - Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή νόσο του alzheimer.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - Νόσος gaucher - Άλλα προϊόντα πεπτικού συστήματος και μεταβολισμού - miglustat dipharma ενδείκνυται για την από στόματος θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ήπια έως μέτρια νόσο του gaucher τύπου 1. miglustat dipharma μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για τη θεραπεία των ασθενών για τους οποίους η θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης είναι ακατάλληλο. miglustat dipharma ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκφυλιστικών νευρολογικών εκδηλώσεων σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με νόσο niemann-pick τύπου c νόσου.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - Αντιεπιληπτικά, - epilepsypregabalin sandoz gmbh ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες με εστιακές επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση. Γενικευμένη Αγχώδης disorderpregabalin sandoz gmbh ενδείκνυται για τη θεραπεία της Γενικευμένης Αγχώδους Διαταραχής (ΓΑΔ) σε ενήλικες.